Подробная информация о продукции

Дом продукты

Комнаты стабильности влажности и температуры для фармацевтической биотехнологии

Наименование марки:	PRECISION
Номер модели:	ТСК-25
MOQ:	1
цена:	$6000
Условия оплаты:	T/T
Способность к поставкам:	100 в месяц

Подробная информация

Характер продукции

Подробная информация

Место происхождения:

Китай

Сертификация:

ISO

Поддержка по индивидуальности:

OEM ODM

Температурный диапазон:

+150~-70°С

внутренний материал:

304 из нержавеющей стали

Внешний материал:

Порошковое покрытие #304 из нержавеющей стали

Однородность температуры °C:

0.01

Однородность влажности % R. H.:

0.1

Температурная устойчивость в °C:

±0.3

Упаковывая детали:

Стандартная экспортная упаковка

Поставка способности:

100 в месяц

Выделить:

Фармацевтическая камера экологической стабильности

Фармацевтические камеры стабильности влажности и температуры

Камера экологической стабильности биотехнологии

Характер продукции

Палата экологической стабильности: Обеспечение качества в фармацевтической и биотехнологической областях

1Введение.

В фармацевтической и биотехнологической областяхУстойчивость продукции имеет жизненно важное значение для здоровья и безопасности жизни потребителей и является также основой для того, чтобы предприятия могли закрепиться на рынке.Качество лекарственных средств и биологических продуктов чрезвычайно уязвимо для факторов окружающей среды, таких как температура, влажность и свет.для контроля качества в процессе производства, а затем к хранению и транспортировке готовых продуктов, требуется строгий контроль условий окружающей среды на каждом этапе.как профессиональное устройство, может точно моделировать различные сложные условия окружающей среды, обеспечивая фармацевтические компании, биотехнологические компании,и научно-исследовательских учреждений с эффективными средствами для всесторонней оценки стабильности продуктовЭто гарантирует качество и эффективность лекарственных средств и биологических продуктов на протяжении всего их жизненного цикла.

2. Ключевые особенности

2.1 Способность к точному моделированию среды

Контроль температуры: испытательная камера может достичь широкого диапазона температурной регулировки от - 20°C до 60°C для удовлетворения потребностей различных лекарств и биологических продуктов.некоторые биологические препараты необходимо хранить в низкотемпературной среде.Симулируя условия транспортировки и хранения холодной цепи, можно проверить их стабильность и изменения активности при низких температурах.Для препаратов, которые должны быть проверены на стабильность при нормальных или высоких температурах, испытательная камера может обеспечивать точную температурную среду с точностью контроля температуры до ± 0,3 °C, обеспечивая точность и надежность результатов испытаний.

Регулирование влажности: диапазон влажности может быть точно регулирован между 10% и 95%.влияющие на физические свойства и химическую стабильность лекарственных средств; низкая влажность окружающей среды может привести к потере влаги некоторых препаратов, что приведет к изменению содержания или повреждению лекарственной формы.можно проверить влагостойкость лекарственных средств и барьерные характеристики упаковочных материаловНапример, проверка времени распада капсул в среде с высокой влажностью и защитного эффекта упаковочных материалов на лекарственные средства при различных условиях влажности.

Симуляция света: оборудована профессиональной системой освещения, она может имитировать различные виды условий освещения, такие как естественный солнечный свет и освещение помещений.Интенсивность света и время освещения могут устанавливаться в соответствии с требованиями испытаний.Многие лекарственные препараты чувствительны к свету, например, некоторые антибиотики и лекарства на основе витаминов.могут подвергаться деградационным реакциямС помощью световых симуляционных испытаний можно оценить устойчивость лекарственных средств при различных условиях освещения.о создании основы для дизайна упаковки и условий хранения лекарственных средств.

2.2 Процедуры испытаний по индивидуальному заказу

Персонализированные планы тестирования: пользователи могут настроить эксклюзивные процедуры тестирования в соответствии с характеристиками различных лекарств и биологических продуктов.комплексный план испытаний, включающий изменения температуры, влажность и свет могут быть спроектированы на основе механизма действия лекарственного средства, химической структуры и ожидаемых условий хранения,моделирование различных изменений окружающей среды, с которыми может столкнуться препарат во время фактического использования и храненияДля биологических продуктов, таких как вакцины и антитела,могут быть разработаны специальные процедуры испытаний стабильности в соответствии с их чувствительностью к окружающей среде для обеспечения качества и активности продуктов в различных условиях окружающей среды;.

Функция многоступенчатого тестирования: поддерживает многоступенчатое тестирование, и различные параметры окружающей среды и длительность могут быть установлены для каждого этапа.Сначала можно установить стадию высокой температуры и высокой влажности для моделирования устойчивости лекарств в суровой среде., а затем можно ввести стадию нормальной температуры и нормальной влажности для наблюдения за изменениями лекарств в нормальных условиях хранения.тенденции изменения стабильности лекарственных средств и биологических продуктов в различных условиях окружающей среды могут быть более всесторонне оценены, предоставляя более обширную информацию для определения даты истечения срока годности продуктов и оптимизации условий хранения.

2.3 Надежная конструкция и конструкция безопасности

Прочная и прочная структура: испытательная камера изготовлена из высококачественных материалов и передовых производственных процессов.с прочной и долговечной конструкцией, способной выдерживать длительное частое использование и различные сложные условия окружающей средыВнутри используются коррозионностойкие материалы, чтобы избежать коррозии в суровой среде, такой как высокая влажность, которая может повлиять на результаты испытаний.Оптимизированная конструкция теплоизоляционной конструкции эффективно снижает потерю тепла и внешние помехи окружающей среды, обеспечивая стабильность внутренней среды испытательной камеры.

Многочисленные меры защиты безопасности: он оснащен несколькими средствами защиты безопасности, такими как защита от перенапряжения, защита от перенапряжения и защита от утечки.Если температура внутри испытательной камеры превышает установленный порог безопасности, система защиты от перегрева будет немедленно активирована, чтобы отключить теплоснабжение, предотвращая повреждение лекарств и биологических продуктов при перегреве.Устройство защиты от перенапряжения может предотвратить аномальное повышение внутреннего давления в оборудованииФункция защиты от утечек обеспечивает безопасную защиту операторов, избегая аварий безопасности, вызванных утечкой оборудования.Кнопка экстренной остановки также предусмотрена.В случае чрезвычайных ситуаций операторы могут быстро остановить работу испытательной камеры.

3. Технические параметры

Параметры	Подробная информация
Температурный диапазон	- от 20 до 60°C
Точность температуры	± 0,3°C
Диапазон влажности	от 10% до 95% RH
Точность влажности	± 2% RH

Внутренние размеры	Настраиваемый диапазон: длина 400 мм до 3000 мм, ширина 400 мм до 3000 мм, высота 500 мм до 3000 мм
Потребности в электроэнергии	380 В, 50/60 Гц

4Преимущества для фармацевтической и биотехнологической промышленности

4.1 Улучшение качества и стабильности продукции

Всеобъемлющая оценка стабильности: путем моделирования различных условий окружающей среды можно всесторонне оценить стабильность лекарственных средств и биологических продуктов в различных условиях.и потенциальные проблемы качества могут быть обнаружены заранееНапример, на этапе НИОКР путем всестороннего тестирования стабильности новых лекарств,пути разложения и факторы, влияющие на лекарственные средства в определенных условиях окружающей среды могут быть обнаружены своевременно, чтобы оптимизировать формулу лекарств и процесс производства и улучшить качество и стабильность продукта.

Оптимизировать условия хранения и транспортировки продукции: на основе результатов испытаний в испытательной камерепредприятия могут определить наилучшие условия хранения и транспортировки лекарственных средств и биологических продуктовНапример, для чувствительных к влаге лекарственных средств, упаковочных материалов с хорошей влажностью можно выбрать эффективность, и можно определить соответствующий диапазон влажности хранения;для светочувствительных лекарств, можно использовать светоустойчивую упаковку,и предельные условия освещения во время хранения и транспортировки могут быть уточнены, чтобы гарантировать, что качество продукции не будет затронуто на протяжении всего жизненного цикла..

4.2 Снижение затрат и рисков

Снижение риска отзыва продукции: продукты, прошедшие строгие испытания на экологическую стабильность, имеют значительно меньшую вероятность проблем с качеством на рынке.тем самым сокращая огромные экономические потери и ущерб корпоративной репутации, вызванные отзывами продукцииПри инвестировании надлежащей суммы расходов на испытания в процессы исследований и разработок и производства можно избежать более высоких затрат из-за проблем с качеством продукции.

Ускорить процесс НИОКР: The customized testing procedures and fast environmental simulation capabilities enable enterprises to complete multiple rounds of stability testing in a short time and quickly adjust the R & D direction and production process according to the test resultsПо сравнению с традиционными методами тестирования цикл НИОКР лекарственных средств и биологических продуктов значительно сокращается.предоставление предприятиям возможности быстрее выпускать новые продукты на рынок и использовать рыночные возможности.

4.3 Соблюдение нормативных и рыночных требований

Соблюдение нормативных требований: фармацевтическая и биотехнологическая промышленность строго регулируются, и существуют четкие стандарты и требования к стабильности и качеству продукции.Специализированная камера экологической стабильности может помочь предприятиям проводить испытания, отвечающие нормативным требованиям, гарантируя, что продукты могут проходить различные нормативные сертификации, такие как сертификации Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA),обеспечение бесперебойного выхода продукции на международный рынок.

Удовлетворение спроса рынка на высококачественные продукты: поскольку внимание потребителей к качеству и безопасности лекарственных средств и биологических продуктов продолжает возрастать,требования рынка к стабильности и качеству продукции также становятся все более строгими. используя камеру экологической стабильности, предприятия могут производить продукцию с более надежным качеством и более высокой стабильностью,удовлетворение спроса рынка на высококачественные продукты и повышение конкурентоспособности предприятий на рынке.

5. Сценарии применения

5.1 Стадия НИОКР в области лекарственных средств

Исследование стабильности новых лекарств: во время исследований и разработок новых лекарств испытательная камера используется для изучения стабильности активных ингредиентов и лекарственных препаратов.Симулируя различные условия хранения, такие как температура, влажности и света, наблюдаются изменения физических и химических свойств лекарственных средств, а также оцениваются стабильность и срок годности лекарственных средств.при разработке нового лекарства от рака, растворимость, изменения кристаллической формы и образование продуктов разложения препарата при различных условиях температуры и влажности испытываются через камеру стабильности окружающей среды,создание основы для выбора лекарственных форм и оптимизации рецептов.

Скрининг материалов упаковки лекарственных средств: Испытания экологической стабильности проводятся на различных материалах упаковки лекарственных средств для оценки защитных характеристик материалов упаковки лекарственных средств.Например,, испытание барьерных характеристик различных материалов бутылок и мешков с лекарственными препаратами при различных условиях влажности и освещенности,и выбор упаковочных материалов, которые могут эффективно защитить качество лекарств, чтобы предотвратить воздействие лекарств на внешнюю среду во время хранения и транспортировки.

5.2 Производство и контроль качества биологических продуктов

Испытания стабильности вакцин: для биологических продуктов, таких как вакцины, стабильность является ключевым показателем качества.Испытательная камера используется для моделирования различных условий окружающей среды во время хранения и транспортировки вакцин., и изменения показателей, таких как активность, чистота,и безопасность вакцин проверяются для обеспечения того, чтобы вакцины могли поддерживать стабильное качество и иммунологические эффекты в указанных условиях храненияНапример, проведение испытаний стабильности на вакцинах против гриппа,и определение даты истечения срока годности и оптимальных условий хранения вакцин путем моделирования условий хранения вакцин при различных температурах и влажности.

Контроль качества антител: во время производства антител, испытательная камера используется для выявления экологической стабильности готовых антител,обеспечение согласованности качества продукции в различных условиях окружающей средыНапример, тестирование агрегации и изменения активности антител в условиях высокой температуры и высокой влажности.и своевременное выявление потенциальных проблем качества, чтобы гарантировать, что качество продукции соответствует стандартам.

5.3 Проверка хранения и транспортировки лекарственных средств и биологических продуктов

Проверка условий хранения:Фармацевтические и биотехнологические компании используют испытательную камеру для моделирования и проверки среды хранения лекарственных средств и биологических продуктов на складах хранения, обеспечивая соответствие среды хранения требованиям продуктов.Проводятся испытания долгосрочного хранения продуктов для проверки рациональности и стабильности условий хранения, обеспечивающий научную основу для управления складом предприятий.

Симуляция условий перевозки: во время перевозки лекарственных средств и биологических продуктов могут возникать различные условия окружающей среды.Испытательная камера используется для моделирования изменений температуры и влажности во время транспортировки, а также такие факторы, как вибрация и свет,испытания на симуляции условий транспортировки производятся на продуктах с целью оценки устойчивости продукта в различных условиях транспортировки, предоставляя ориентиры для оптимизации транспортных планов и выбора соответствующего транспортного оборудования.симуляция высокотемпературной и высоковлажной среды при транспортировке наркотиков на большие расстояния по морю и низкого давления при воздушной транспортировке, и проверка качественных изменений продукции для обеспечения качества и безопасности продукции во время транспортировки.

Комнаты стабильности влажности и температуры для фармацевтической биотехнологии 0

6Заключение.

Специализированная камера стабильности окружающей среды играет решающую роль в фармацевтической и биотехнологической областях.и надежное проектирование безопасности предоставляют предприятиям комплексное и эффективное решение для тестирования стабильности продукцииНезависимо от того, занимаются ли они исследованиями и разработками лекарственных средств, производством биологических продуктов или хранением и транспортировкой продуктов, эта испытательная камера может играть ключевую роль, помогая предприятиям улучшить качество продукции, снизить затраты,и удовлетворять нормативным требованиям и требованиям рынкаЕсли ваше предприятие занимается соответствующей работой в фармацевтической или биотехнологической областях и нуждается в профессиональном и надежном устройстве для проверки экологической стабильности,Пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами в любое время, чтобы узнать больше о пользовательской экологической стабильности камерыДавайте работать вместе, чтобы способствовать развитию фармацевтической и биотехнологической промышленности.

Бирки:

Быстрая скорость изменения Экологические испытательные камеры высокой скорости для пищевой и фармацевтической промышленности

Получите самую лучшую цену

Камеры экологического теста

Испытательная камера вибрации

Прогулка в экологической камере

Камера испытания на тепловой удар

Быстрая камера теста изменения температуры

Электродинамические системы испытания на вибропрочность

Испытательная камера температуры и влажности

Оборудование для испытаний на огне

камера испытания на воспламеняемость

Оборудование для испытаний батареи

машина испытания методом сбрасывания

Оборудование для электропокрытия

Камеры экологического теста

Испытательная камера вибрации

Прогулка в экологической камере

Камера испытания на тепловой удар

Быстрая камера теста изменения температуры

Электродинамические системы испытания на вибропрочность

Испытательная камера температуры и влажности

Оборудование для испытаний на огне

камера испытания на воспламеняемость

Оборудование для испытаний батареи

машина испытания методом сбрасывания

Оборудование для электропокрытия

Подробная информация о продукции

Комнаты стабильности влажности и температуры для фармацевтической биотехнологии

Комнаты стабильности влажности и температуры для фармацевтической биотехнологии

Фармацевтическая камера экологической стабильности

Фармацевтические камеры стабильности влажности и температуры

Камера экологической стабильности биотехнологии

Палата экологической стабильности: Обеспечение качества в фармацевтической и биотехнологической областях

1Введение.

2. Ключевые особенности

2.1 Способность к точному моделированию среды

2.2 Процедуры испытаний по индивидуальному заказу

2.3 Надежная конструкция и конструкция безопасности

3. Технические параметры

4Преимущества для фармацевтической и биотехнологической промышленности

4.1 Улучшение качества и стабильности продукции

4.2 Снижение затрат и рисков

4.3 Соблюдение нормативных и рыночных требований

5. Сценарии применения

5.1 Стадия НИОКР в области лекарственных средств

5.2 Производство и контроль качества биологических продуктов

5.3 Проверка хранения и транспортировки лекарственных средств и биологических продуктов

6Заключение.